证券代码：301201证券简称：诚达药业

诚达药业股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2026-004

投资者关系活动类别□√特定对象调研?分析师会议

?媒体采访?业绩说明会

?新闻发布会?路演活动

?现场参观

?其他（请文字说明其他活动内容）兴业证券乔波耀参与单位名称及人员姓名招商证券侯彪中泰证券杨涛

时间2026年6月9日10:30-11:30地点公司会议室总经理卢刚

上市公司接待人员姓名副总经理、董事会秘书杨晓静证券事务代表吴忠杰

1.公司小核酸业务目前的进展？达到什么量级？

答：目前公司小核酸业务主要为亚磷酰胺单体和GalNAc递送系投资者关系活动主要内容统，公司也能提供修饰单体的工艺开发和生产，满足小核酸药物（如siRNA、ASO）的定制化生产需求。相关产能能满足客户不同阶段、介绍不同规模订单的需求。

2.公司目前在做的亚磷酰胺单体的种类有多少，具体价格多少，

与递送系统的价格区别？

答：公司目前开展的亚磷酰胺单体种类有十余种，同时也会根据市场及客户需要拓展更多种类；不同种类的亚磷酰胺单体价格有所区别，标准化单体及定制化单体价格也不相同；递送系统的单价相较单体的单价会更高，但合成单位API的需求数量比亚磷酰胺单体要低。3.公司CDMO业务主要从事小分子药物，选择进入小核酸业务的出发点及契机？

答：小核酸药物中间体是公司CDMO业务的延伸，也是公司的战略布局方向，经过海外代理推广，公司通过技术合作切入该业务。

小核酸药物具备靶点丰富、成药性高、药效持久等优势，但其合成工艺复杂、规模化生产难度大、质量控制要求极高，为专业CDMO企业构筑了强大的技术护城河。

4.在公司感知上，公司能够进入小核酸供应链的主要因素？

答：公司长期以来和众多客户有着较为深入的合作，也是部分客户小分子业务合格供应商，拥有良好的合作关系。公司的质量体系拥有中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS以及马来西亚NPRA

等医药监管机构的GMP符合性良好检查记录，并多次通过了欧美客户及其他机构的质量审计；公司也建立起了基于行业最佳实践的EHS管理体系，成为制药供应链倡议会员供应商合作伙伴；公司拥有丰富产业化经验与多功能柔性化生产线，反应设备总容积达141.55万升，能满足客户的产能需求。基于上述合作基础以及公司在质量管理、EHS、产能等方面的优势，共同促进了相关业务的合作。

5.公司小分子GLP-1药物中间体目前供应多少个片段？收入体

量及未来的市场份额？

答：公司目前开展的小分子GLP-1药物中间体有多个片段，同时公司也会结合市场需求及客户需要拓展更多种类；收入及市场情况请关注公司后续的定期报告。

6.公司如何看待干细胞创新药在心梗、脑梗上的应用，远期规

划？

答：公司细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚

急性期后遗症适应症项目已按照CDE法规要求完成工艺优化研究和3

批工艺验证、质量研究，分析方法验证和质量标准建立，完成货架式冻存制剂的3批生产和检定；心梗项目完成主要的非临床研究（包括药理药效，药代和毒理试验研究），为IND申报做准备。公司将积极推动干细胞项目国内IND申报及临床研究，加快产品上市进程。

关于本次活动是否涉及应本次活动不涉及未公开披露的重大信息。

披露重大信息的说明

附件清单（如有）日期2026年6月9日