诚达药业:诚达药业2024年度业绩说明会

证券代码：301201证券简称：诚达药业

诚达药业股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-002

投资者关系活动类别?特定对象调研?分析师会议

?媒体采访□业绩说明会

?新闻发布会?路演活动

?现场参观

?其他（请文字说明其他活动内容）线上参与公司2024年度业绩说明会的投资者参与单位名称及人员姓名

时间2025年05月14日15:00-17:00

地点价值在线（https://www.ir-online.cn/）网络互动董事长葛建利

董事、总经理卢刚独立董事俞毅独立董事汪萍上市公司接待人员姓名独立董事崔孙良

董事会秘书、副总经理杨晓静财务总监费超

保荐代表人杨科1.截止13号股东人数是多少，人均持股金额是多少。

答:尊敬的投资者您好！关于公司股东人数，请查看公司在巨潮投资者关系活动主要内容资讯网披露的定期报告。关于最新股东人数情况，您可电话或邮件联系公司证券部，提供相关持股凭证后答复您。

介绍

2.公司业绩能否在二季度止跌回升

答:尊敬的投资者您好！公司致力于做好经营管理，努力提升经营业绩，期望以良好业绩回馈股东，具体业绩情况请关注公司后续的定期报告。

3.请问葛总，公司自上市3年来，股价一直创新低，且大股东不断减持，公司董秘在市值管理、与投资者沟通、包括及时披露公司动态赢得市场投资者信心方面存在缺陷？

答:尊敬的投资者，您好！公司历来重视与投资者之间的沟通，通过信息披露、举办业绩说明会、开展包括机构等投资者的调研活

动、积极解答互动易问答、接听投资者热线等多渠道构建与投资者的

沟通和交流；同时，为回报投资者，上市以来每年度进行现金分红，保障投资者权益。

4.请问葛总，公司达格列净是否开始量化生产投入市场，另外中

欧关系越来越好，公司在欧洲申请的布立西坦处于材料补充阶段，请问补充多久了，一般多久可以通过。

答:尊敬的投资者您好！达格列净原料药已开始陆续量化生产；

布立西坦欧洲注册已向欧盟官方提交了答补资料，预计9月底前收到审批意见。

5.公司在干细胞领域创新药国内申请处于什么阶段

答:尊敬的投资者您好！2025年，公司布局的生物细胞药业务在完成设施、设备验证工作的基础上启动干细胞心梗项目、脑梗项目的

国产化工艺验证及国内IND注册工作。目前尚未提交注册申请，进展情况请关注公司后续披露的信息。

6.请问葛总，目前在手订单咋样，二季度是否能实现扭亏为盈

答:尊敬的投资者您好！公司在手订单情况良好，具体业绩情况请关注公司后续的定期报告。

7.请问葛总，目前与国外公司合作已经支付800万美元，剩下的

900万美元何时支付，该项目目前在国内申请进展如何。

答:尊敬的投资者您好！公司将根据项目进展分阶段支付剩余款项，2025年，公司布局的生物细胞药业务在完成设施、设备验证工作的基础上启动干细胞心梗项目、脑梗项目的国产化工艺验证及国内IND注册工作。目前尚未提交注册申请，进展情况请关注公司后续披露的信息。

8.请问卢总，上海孙公司预期装修完工的时间是多少，该公司在

干细胞领域是否与上海长森药业开展进一步合作？

答:尊敬的投资者您好！上海玖乾诚生物已完成工程建设项目竣

工验收、消防验收，目前已开始研发生产开工前的材料准备；上海长森药业系公司客户，截至目前，公司尚未与其有干细胞业务合作计划。

9.葛总你好，创新药是未来医药企业的发展必然趋势和选择，但

创新药耗时长、投资大，请问葛总如何兼顾创新药研发和企业利润增长与发展。

答:尊敬的投资者您好！公司兼顾短期和中长期发展，梯度布局产品管线，在原来CDMO、原料药、左旋肉碱系列产品等业务基础上开始战略布局生物细胞药物领域，拓展生物创新药管线，公司研发投入在最近几年也是不断大幅增加，持续大力的投入研发，为公司未来持续发展奠定基础；公司也将在持续保持研发投入的同时，做好公司原有产品管线的开发及扩增，并做好费用成本的精准管控，提高费效比。公司致力于做好经营管理，努力提升经营业绩，期望以良好业绩回馈股东。

10.请问杨总，您在公司投资者关系方面做了哪些工作？公司股

价持续下跌，除了市场环境等因素外，是否与公司在市值管理、投资者互动、提升投资信心等方面缺失也有关系？

答:尊敬的投资者，您好！公司历来重视与投资者之间的沟通，通过信息披露、举办业绩说明会、开展包括机构等投资者的调研活

动、积极解答互动易问答、接听投资者热线等多渠道构建与投资者的

沟通和交流；同时，为回报投资者，上市以来每年度进行现金分红，保障投资者权益。

11.公司2024年出口致美国的销售额有多少？

答:尊敬的投资者您好！2024年度，公司直接出口至美国的销售额约3000万元。

12.请问管理层，除收入下降外，导致亏损的主要成本费用驱动

因素有哪些？

答:尊敬的投资者您好！相关情况详见公司在巨潮资讯网披露的

2024年年度报告“四、主营业务分析”。

13.24度公司出口美国销售额是多少？答:尊敬的投资者您好！2024年度，公司直接出口至美国的销售

额约3000万元。

14.请问卢总，公司与礼来有过合作，随着中美关系回暖，公司

是否会和礼来开展进一步合作，在减肥药领域是否会开展相关项目。

答:尊敬的投资者您好！截至目前，暂无上述计划，应披露信息请以公司公告为准。

15.请问公司在CDMO领域的核心竞争优势是否面临挑战？

答:尊敬的投资者，您好！公司的核心竞争力在于技术创新、产品质量和持续发展的能力。公司坚持继续深耕小分子化药的研究与发展，不断加大研发创新力度，不断提升高效研发和先进制造服务水平，在药物预临床研究、临床研究和商业化生产等细分领域，全面提升多环节、综合性的CDMO研发定制服务能力。感谢您的关注。

16.您好，请问目前左卡尼汀原料药在集采后的订单恢复情况如

何？

答:尊敬的投资者您好！相关订单情况较之前有所改善，后续情况仍存在一定不确定性，请注意投资风险。

17.请问贵公司24年研发投入有所增加，有取得哪些进展呢？

答:尊敬的投资者，您好！详情可查阅公司《2024年年度报告》

第三节管理层讨论与分析之“二、报告期内公司从事的主要业务”部分就公司2024年度研发情况说明。感谢您的关注。

18.请问干细胞项目（心梗、脑梗适应症）的研发投入占比及当

前临床进展？答:尊敬的投资者，您好！干细胞项目投入情况请查阅公司《2024年年度报告》第六节重要事项之“十六、其他重大事项的说明”的相关说明。2025年，公司布局的生物细胞药业务在完成设施、设备验证工作的基础上启动干细胞心梗项目、脑梗项目的国产化工艺验证

及国内IND注册工作。目前尚未提交注册申请，进展情况请关注公司后续披露的信息。感谢您的关注。

19.国内 Pre-IND 沟通尚未获批。请说明国内临床申报的主要障碍，以及该项目预计的研发周期和资金需求？谢谢答:尊敬的投资者您好！2025年，公司布局的生物细胞药业务在完成设施、设备验证工作的基础上启动干细胞心梗项目、脑梗项目的

国产化工艺验证及国内IND注册工作。进展情况请关注公司后续披露的信息。

20.葛总，国内收入下降15.64%，国外市场下降26.60%，贵司是否受全球经济下行及贸易壁垒影响？2025年在海外市场的拓展计划

及资源投入如何？谢谢

答:受近年来国内外竞争对手快速扩张导致订单分流、全球经济

不确定性加剧的影响，公司CDMO医药中间体系列收入下降；受2023年度客户对公司产品左卡尼汀原料药进行超量备货导致的需求波动影响，公司原料药系列收入下降。2025年，公司将大力开拓国内外市场，争取进入更多客户供应链，进一步扩大公司高端客户群体，深化现有客户的合作关系，将服务内容向更高附加值的后端延续。公司将积极通过参与行业盛会、行业协会、产品展览会、行业论坛等多样化的方式，加强品牌宣传与推广，增加公司曝光机会，深挖品牌价值潜力，提升公司品牌的市场影响和溢价能力。感谢您的关注。

21.原材料价格波动对成本的具体影响幅度，是否有对冲策略？

答:尊敬的投资者您好！公司密切关注原材料价格波动情况，采取合理的措施管控原料成本。感谢您的关注。

22.募投项目“医药中间体和原料药项目”延期至2024年底结

项但尚未投产，请说明募投项目延期的具体技术或审批原因答:尊敬的投资者您好！因项目生产线建设、设备引进、调试安

装等工作进度不及预期及项目所涉相关工艺技术、生产设备迭代升

级等原因，募投项目“医药中间体”、“原料药项目”进行了延期。

23.目前是否已有明确的激励方案？

答:尊敬的投资者您好！2024年12月，公司已经公告完成股份回购计划，累计回购公司股份数量3244700股，成交总金额为

57061614.15元（不含交易费用），回购的股份将用于股权激励计划。公司将在未来适宜时机启动股权激励计划或员工持股计划。公司将严格按照证监会和交易所的相关规定要求，保障投资者特别是中小投资者的利益。

24.生物药品今年有哪些进展？

答:尊敬的投资者您好！2025年，公司布局的生物细胞药业务在完成设施、设备验证工作的基础上启动干细胞心梗项目、脑梗项目的

国产化工艺验证及国内IND注册工作。目前尚未提交注册申请，进展情况请关注公司后续披露的信息。