证券代码：301257证券简称：普蕊斯

普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-007

□特定对象调研□分析师会议

□媒体采访□业绩说明会投资者关系

活动类别□新闻发布会□路演活动

□现场参观□券商策略会

□其他易方达基金招商基金鹏华基金景顺长城基金华安基金国泰基金安信基金交银施罗德基金前海开源基金诺安基金凯石基金国投瑞银基金农银汇理人保资产华西基金汇安基金参与单位平安人寿上海信托兴银理财前海人寿保险名称及人员

姓名 上证资管 山证资管 东证资管 IDG Capital开源证券光大证券中金证券东吴证券东方证券国盛证券东北证券国泰海通证券西部证券山西证券财通证券中泰证券华鑫证券招商证券浙商证券等68家机构82人

2025年7月3日、2025年7月11日、2025年7月15日—2025

时间

年7月18日、2025年7月22日

地点上海、深圳上市公司接董事会秘书赖小龙待人员姓名

一、介绍公司2024年年度和2025年第一季度经营情况普蕊斯是一家大数据驱动型临床研究服务商，坚持“以患者为中心”，通过将临床试验和医院实际场景进行解构，创建出一套临床试验全流程项目管理体系，公司深耕临床试验现场管理组织（SMO）业务，为中国临床试验执行提质增效，助力新药更快惠及患者。

2024年公司实现营业收入80372.89万元，同比增长

5.75%；公司实现归属于上市公司股东的净利润10642.93万元，

同比下降21.01%；公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常

性损益的净利润8347.32万元，同比下降26.88%，主要由于

2024年根据业务需求储备了业务人员，增加的业务人员使得营

投资者关系业成本相应增加等所致。公司新签不含税合同金额10.00亿元，截至2024年底，公司存量不含税合同金额为18.89亿元，同比增活动主要长0.38%。

内容介绍

2025年第一季度，公司实现营业收入17646.69万元，同比

下降4.37%；归属于上市公司股东的净利润743.16万元，同比下降67.32%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润

482.64万元，同比下降75.34%，主要由于行业竞争加剧导致订

单价格波动，公司2024年新签合同金额下滑使得报告期内营业收入略有下降，但考虑到目前行业和客户需求呈现初步复苏的迹象，公司2025年第一季度的询单量、新签订单同比实现较快增长，公司根据业务需求储备了业务人员导致营业成本相应增加，毛利率、净利率面临阶段性压力。

同时，公司进一步加强业务覆盖范围，丰富项目经验。截至

2025 年 3 月 31 日，公司累计承接超过 3800 个国际和国内 SMO项目，在执行 SMO 项目数 2250 个，公司员工总数为 4277 人，累计服务960余家临床试验机构，可覆盖临床试验机构数量超过

1300家，服务范围覆盖全国200多个城市。

此外，公司践行股东价值共享，分红水平稳步提升。2024年中期及年度现金分红总额1987.65万元，占2024年度净利润的18.68%。2022年度至2024年度公司累计现金分红总额

4077.32万元。未来，公司将持续推进组织管理创新，积极探索人工智能和

新技术在临床试验执行上的开发与应用，持续为客户交付高质量项目执行服务。

二、公司回答了投资者提问，问题汇总如下：

问：行业目前国内出清情况如何？

目前我国 SMO行业进入新的发展阶段，头部 SMO 企业客户资源、人才规模、机构覆盖率逐步扩大，技术、品牌与口碑等方面加速巩固，加之国内医药监管政策利好具备创新类项目服务能力的 SMO企业，部分中小型 SMO 企业已经开始逐渐出清，行业集中度不断提升并向头部 SMO集中。

问：中国创新药出海授权交易对行业的发展带来哪些影响？

投资者关系根据医药魔方统计数据，2024年中国医药企业通过对外授权（License-out）实现了历史性突破，总交易金额达 519 亿美活动主要元，其中首付款达41亿美元。2025年第一季度，中国创新药内容介绍

License-out交易持续活跃，根据医药魔方数据统计，2025年第一季度共达成交易33笔，同比增长32%；交易总金额高达366亿美元，同比增加超过250%。中国药企正以差异化创新和全球化运营能力，重新定义全球医药创新格局。

问：公司最新订单情况如何？公司新签订单不含税合同金额和存量合同金额每半年进行披露，公司订单情况敬请您关注公司半年度和年度报告相关公告文件，谢谢。

问：公司人员招聘规划？

公司招聘计划主要是根据已有项目、新签项目与人员的匹配

情况来确定人员的招聘计划。依托公司完善的人员培训体系，公司将持续推进对新员工的招聘与培训工作，并适应市场供需变化、行业发展趋势以及监管标准，优化招聘结构，通过严格的考核机制确保培训质量，推动人才梯队的建设，为公司长远发展奠定坚实的人才基础。问：公司业务合同平均多少时间可以转化确认为收入？临床试验项目周期通常为2-3年甚至更长，项目进度受到研究药物的疾病领域及药效、临床试验方案、受试者入组等因素的

影响而在不同年度、不同期间内有所差异，故同一个项目在不同期间内的收入确认并非线性分布。

问：公司在哪些疾病领域具备竞争优势？

截至2025年3月底，公司已累计承接超过3800个国际和国内临床项目，参与了较多的国内外热门项目，服务可覆盖血液肿投资者关系

瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等诸多领域，并在活动主要血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分

内容介绍泌疾病、感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备了较强的竞争优势。在肿瘤领域，截至2024年12月公司已累计推动82个肿瘤新药和14个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市。此外，公司在前沿研发领域如 TCR-T、治疗用核药、CGT、ADC、双抗、多抗、GLP-1等研发管线上均有业务布局。

截至2024年12月底，公司累计参与治疗用核药项目10个、TCR-T 项目 1 个、ADC 项目 87 个、CGT 项目 67 个、减重项目 24 个等前沿创新药物的临床试验项目。

2024年，公司助力客户上市的特色产品包括：全球首个且

目前唯一获批的 CLDN18.2 靶向疗法；全球首个且目前唯一获批

GIP/GLP-1 受体激动剂；全球首个双免疫治疗纳武利尤单抗联合伊匹木单抗；全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物；国内首个

获批的KRAS抑制剂；国内首个获批上市的口服GLP-1药物；国

内首个且目前唯一获批上市的长效重组凝血因子Ⅷ等。

附件清单无日期2025年7月22日