证券代码：301257证券简称：普蕊斯

普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-006

□特定对象调研□分析师会议

□媒体采访□业绩说明会投资者关系

活动类别□新闻发布会□路演活动

□现场参观□券商策略会

□其他参与单位华夏基金汇添富基金惠升基金华商基金名称及人员开源证券华福证券华安证券东方财富证券姓名等10家机构10人

时间2025年6月16日、2025年6月24日—2025年6月25日

地点上海、长沙上市公司接董事会秘书赖小龙待人员姓名

一、介绍公司2024年年度和2025年第一季度经营情况普蕊斯是一家大数据驱动型临床研究服务商，坚持“以患者为中心”，通过将临床试验和医院实际场景进行解构，创建出一套临床试验全流程项目管理体系，公司深耕临床试验现场管理组投资者关系 织（SMO）业务，为中国临床试验执行提质增效，助力新药更活动主要快惠及患者。

2024年公司实现营业收入80372.89万元，同比增长

内容介绍

5.75%；公司实现归属于上市公司股东的净利润10642.93万元，

同比下降21.01%；公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常

性损益的净利润8347.32万元，同比下降26.88%，主要由于2024年根据业务需求储备了业务人员，增加的业务人员使得营业成本相应增加等所致。公司新签不含税合同金额10.00亿元，

截至2024年底，公司存量不含税合同金额为18.89亿元，同比增长0.38%。

2025年第一季度，公司实现营业收入17646.69万元，同比

下降4.37%；归属于上市公司股东的净利润743.16万元，同比下降67.32%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润

482.64万元，同比下降75.34%，主要由于行业竞争加剧导致订

单价格波动，公司2024年新签合同金额下滑使得报告期内营业收入略有下降，但考虑到目前行业和客户需求呈现初步复苏的迹象，公司2025年第一季度的询单量、新签订单同比实现较快增长，公司根据业务需求储备了业务人员导致营业成本相应增加，毛利率、净利率面临阶段性压力。

同时，公司进一步加强业务覆盖范围，丰富项目经验。截至

2025年 3月 31日，公司累计承接超过 3800个国际和国内 SMO

投资者关系 项目，在执行 SMO项目数 2250个，公司员工总数为 4277人，活动主要累计服务960余家临床试验机构，可覆盖临床试验机构数量超过内容介绍1300家，服务范围覆盖全国200多个城市。

此外，公司践行股东价值共享，分红水平稳步提升。2024年中期及年度现金分红总额1987.65万元，占2024年度净利润的18.68%。2022年度至2024年度公司累计现金分红总额

4077.32万元。

未来，公司将持续推进组织管理创新，积极探索人工智能和新技术在临床试验执行上的开发与应用，持续为客户交付高质量项目执行服务。

二、公司回答了投资者提问，问题汇总如下：

问：近期科创板第五套标准重启，禾元生物 IPO 即将上会对创新药行业以及公司有哪些影响？

科创板第五套标准的重启以及禾元生物 IPO的上会，对创新药行业具有多方面的积极影响：*政策支持加码：科创板第五套标准重启为研发周期长、尚未盈利的优质创新药企提供了上市融资通道，进一步彰显了资本市场支持科技创新的政策导向；*资金面改善：此举为具备潜力的创新药企提供了关键融资渠道，有助于缓解未盈利 Biotech 企业的融资压力，同时有望提振一级市场对生物医药领域的投资信心；*促进产业链上下游需求增长：

随着政策、资金和技术“三驾马车”的协同发力，国内创新药研发进程有望提速，预计临床研究服务外包需求进一步提升，为SMO等产业链相关环节带来业务增量。

问：能否介绍一下公司所处创新药行业的发展情况和趋势？

过去十年中国创新药产业迎来了前所未有的变革与突破，从监管改革到资本驱动，从自主创新到全球布局，中国制药行业正在经历从“追赶者”向“引领者”跃迁，中国已迈入全球创新药

首发第一梯队，在全球生物医药版图中占据着愈发重要的地位。

根据医药魔方统计数据，在2015至2024年期间，中国在全球创新药领域取得显著跃升。在全球首次获批上市创新药中，国投资者关系内批准上市的数量从2015年的3个增至2024年的39个，9年增活动主要长了12倍，跃居全球第2位。

内容介绍在2015至2024年期间，全球首次开展临床试验的创新药，分布在国内的数量由2015年的124个增至2024年的704个，由

2015年的全球第3位跃居全球之首。

问：能否介绍一下中国创新药出海授权交易对行业的影响。

根据医药魔方统计数据，2024年中国医药企业通过对外授权（License-out）实现了历史性突破，总交易金额达 519 亿美元，其中首付款达41亿美元。2025年第一季度，中国创新药License-out交易持续活跃，根据医药魔方数据统计，2025年第一季度共达成交易33笔，同比增长32%；交易总金额高达366亿美元，同比增加超过250%。中国药企正以差异化创新和全球化运营能力，重新定义全球医药创新格局。

问：国内创新药开展临床试验登记情况如何？根据国家药监局药审中心编制发布的《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》统计数据，2024年中国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量达4900项，同比增长

13.9%，其中以受理号登记的新药临床试验共2539项，同比增

投资者关系长9.3%。从注册分类分析，2024年注册分类为1类的药物共登活动主要记临床试验1735项，占新药临床试验总数的68.3%，其中化学药品占比最高为52.3%。1类创新药临床试验以抗肿瘤药物占比内容介绍较高，占总体的39%。

总体来看，2024年临床试验登记总量保持增长，国内临床研发呈现积极态势。

附件清单无日期2025年6月25日