证券代码:301263证券简称:泰恩康
广东泰恩康医药股份有限公司投资者关系活动记录表
编号:投-002
?特定对象调研□分析师会议
投资者关系活动□媒体采访□业绩说明会
类别□新闻发布会□路演活动
□现场参观□其他
大成基金管理有限公司、华宝基金管理有限公司、汇安基金管理
有限责任公司、汇添富基金管理股份有限公司、华夏基金管理有
限公司、银河基金管理有限公司、永安国富资产管理有限公司、
华创证券、信达证券、西部医药、建信基金管理有限责任公司、
上海域秀资产管理有限公司、中信证券股份有限公司、广东泓屹
资产管理有限公司、杭州优益增私募基金管理有限公司、华福证
券资产管理有限公司、浦银安盛基金管理有限公司、中银国际证
券股份有限公司资管、平安资产管理有限责任公司、东方投顾、
安信基金管理有限责任公司、荷荷(北京)私募基金管理有限公
司、上海恒复投资管理有限公司、摩根士丹利基金管理(中国)
参与单位名称及有限公司、招商信诺资产管理有限公司、中银资产管理有限公司、
人员姓名富舜资产管理(上海)有限公司、华泰证券股份有限公司、海南
翎展私募基金管理合伙企业(有限合伙)、东方证券股份有限公
司、中金汇理资产管理有限公司、上海紫阁投资管理有限公司、
上海青鼎资产管理有限公司、浙江益恒投资管理有限公司、东财
医药、禾永投资管理(北京)有限公司、上海观彻投资管理有限
公司、Fuh Hwa SITE Asset Management、国寿安保基金管理有限
公司、东北医药、北京卓瑜投资管理有限公司、象往基金、北京
汉和汉华资本管理有限公司、东方医药、天风证券、申万宏源、
国泰海通、兴业证券、国海证券、华福证券、华安证券、银河证
券、华泰证券、招商证券、平安证券、中泰证券、方正证券(以上排名不分先后)
时间2026年1月29日(星期四)08:30-09:20地点线上接入上市公司接待人
董事、副总经理兼董事会秘书:李挺先生员姓名近日,公司披露了《2026年员工持股计划(草案)》。本次员工持股拟筹集资金总额3360.80万元,参与对象包括公司董事、高级管理人员及核心骨干员工等在内的不超过145人,全部资金来源于员工合法薪酬与其自筹资金。本次员工持股草案设定了三
年期(2026-2028年)的业绩考核目标,充分展现了公司管理层对
未来发展的坚定信心,以及核心团队对公司核心业务品种市场前景的强烈看好。
本次电话会议上,公司董事、副总经理兼董事会秘书李挺先生对上述事项进行了简要概述,随后由各投资者提问,主要交流内容如下:
1、问:本次员工持股计划的考核目标、形式及解锁比例是什
么
投资者关系活动答:*考核周期:2026-2028年,考核指标为营业收入和考核主要内容介绍利润(扣非归母净利润+研发费用-对联营企业和合营企业的投资收益-股份支付费用)。
*具体目标:
A:营业收入:2026年10亿、2027年15亿、2028年20亿;
B:考核利润:2026年3亿、2027年5亿、2028年8亿。
*激励形式:本次采用员工持股计划的形式,员工需先出资,通过非交易过户获取股份(区别于二类限制性股票无需前期出资),更能实现激励与约束作用。
*解锁比例:分2026-2028年三期解锁,分别为40%、40%、
20%。
*激励份额:约198万股,来源于公司前期回购股份。
2、问:2026-2028年营收和利润目标如何拆分及达成
答:一方面,公司现有产品,如两性健康用药“爱廷玖”,眼科用药“沃丽汀”、中成药等板块保持稳定收入。另一方面,公司将有多个核心品种陆续获批或申报。包括“爱廷列”非那雄胺他达拉非复方胶囊(国内首仿)已在2025年12月获批;利多
卡因丙胺卡因气雾剂(国内首仿)已完成临床试验,其注册上市预计将于近期获得药监局受理;复方硫酸钠片(国内首仿)预计
将在2026年上半年获批;和胃整肠丸(国内独家)的本地化生产注册预计将在2026年上半年获批;老花眼用药盐酸毛果芸香碱滴眼液(国内首仿)预计将在2026年下半年获批。随着上述核心品种的陆续获批上市,公司现有业务板块2026年收入将会有明显增长,2027年和2028年预计将有爆发性的增长。
3、问:和胃整肠丸本地化生产后续商业化已做了哪些准备?
答:自2025年下半年起,公司已在广东、广西、福建等传统优势区域集中资源开展品牌推广工作,通过分众传媒、小红书、抖音等平台进行了大量品牌宣传。同时,公司也在积极拓展第三终端渠道,包括诊所、互联网医院等,加大了对抖音、京东、天猫等线上平台的投入,今年1月抖音线上平台的销售放量已较为明显。和胃整肠丸国产本地化落地后,公司将增加多个产品规格,不同终端供应不同规格,以满足不同人群的需求,也有利于维护整体价格体系,预计今年一季度、二季度将呈现良好的销售态势。
4、问:CKBA开发阿尔兹海默症适应症的契机是什么?
答:王宏林团队从传统中药乳香来源的活性分子入手,围绕天然三萜类化合物 AKBA(乙酰-11-酮-β-乳香酸)通过化学修饰
合成了数百个 AKBA衍生分子,最终筛选出抑制免疫细胞促炎型分化效果最显著的化合物 - CKBA 并展开机制探索,发现其具备优异的血脑屏障通透性和靶向神经炎症作用能力。
CKBA能够特异性调节过氧化物酶体β-氧化通路中的关键代
谢酶MFE-2(Multifunctional Enzyme Type 2,MFE-2),由 hsd17b4基因编码。MFE-2 在小胶质细胞中维持脂质代谢稳态,是细胞向致炎状态 “异常激活”的“油门”,是全新靶点。CKBA对MFE-2的靶向作用不仅维持了小胶质细胞的脂代谢稳态,还显著抑制了慢性炎症相关的促炎因子释放,进而在 AD 动物模型中实现了认知改善与神经保护药物效应。本研究在机制层面首次揭示了“脂质代谢-小胶质细胞活化-神经炎症”这一“脂-炎”轴在 AD 中的
关键环节,明确了 MFE-2 作为交叉节点的靶向价值,也证实了CKBA作为新一代中药来源靶向免疫代谢的小分子候选药物的开发潜力。
动物实验显示口服 CKBA可有效穿越血脑屏障,无明显毒副作用,具备良好药代动力学性质,并在阿尔茨海默症模型小鼠中表现出多重治疗效应,包括改善认知功能、降低神经炎症水平、减少 Aβ斑块负担和减轻焦虑行为。
5、问:公司今年及明年有多个重磅产品获批,在商业化方面
有哪些额外准备工作?
答:公司将持续加大品牌推广投入,除了已有的分众传媒、抖音、小红书等合作渠道,与美团的合作也在稳步推进。目前,美团、天猫、京东、抖音等线上平台的销售放量趋势已非常明显。
同时,公司组建了专门的第三终端团队,重点开发诊所及互联网医院渠道,并对销售团队进行了相应调整。对于具体产品,复方硫酸钠片获批后将尽快推进纳入医保的工作;非那雄胺他达拉非
复方胶囊已启动医保相关工作,该品种虽为仿制药,但未来4-5年大概率是独家品种,临床优势显著,相比单药非那雄胺,对前列腺增生症状的改善起效更快,2-4周即可看到明显效果,后续公司将持续深耕品牌推广,有望成为公司两性健康板块的又一重磅品种。
6、问:儿童白癜风和玫瑰痤疮哪个进度会更快?
答:相比白癜风,玫瑰痤疮的治疗周期较短,从进度上来看可能会更快,有望成为公司 CKBA首个提交注册申请的适应症。不过玫瑰痤疮的开发难度较大,其发病机制复杂,病人分型众多,如何选择病人及对应的治疗方法是关键。玫瑰痤疮市场潜力巨大,国内患者超5000万,且患者支付能力和支付意愿较强,具有护肤消费属性,目前全球范围内鲜有创新药布局该适应症,若公司产品临床数据表现良好,获批后将成为国内首个该适应症的1类创新药,公司争取在 2027年年底前完成玫瑰痤疮的 III期临床。
儿童白癜风 II期临床争取在2026年3-4月正式入组首例病人,得益于联合光疗的方案优势及儿童白癜风患者就诊率高、用药依
从性高的特点,入组进度有望加快,公司争取在2027年上半年基本完成儿童白癜风 II期临床。
7、问:儿童白癜风在国内是治疗空白,海外是否也没有相关产品,未来海外市场空间如何答:公司目前重点聚焦国内2-12岁儿童白癜风适应症的注册上市,仅国内市场就已具备较大规模。从全球范围来看,儿童白癜风治疗领域同样是空白,FDA尚未批准相关产品,拓展海外市场确实存在一定的时间成本和难度。但鉴于 CKBA独特的作用机制,安全性良好,联合用药的前期数据效果显著,公司对其市场前景充满信心,计划今年启动美国 FDA的 IND申报工作,逐步探索海外市场的发展空间。
本记录表如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的前瞻性陈述内容,均不构成本公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
本次调研活动期间,公司不存在透漏任何未公开重大信息的情形。
附件清单无(如有)日期2026年1月29日



