证券代码：301277证券简称：新天地公告编号：2025-029

新天地药业股份有限公司

关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

2025年05月06日，新天地药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸氢氯吡格雷原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，现将相关情况公告如下：

一、药品信息

通用名称：硫酸氢氯吡格雷化学原料药名称

英文名/拉丁名：Clopidogrel Bisulfate

通知书编号 2025YS00364

登记号 Y20230001350有效期18个月

包装规格 1kg/桶、5kg/桶、10kg/桶、15kg/桶、25kg/桶申请事项境内生产化学原料药上市申请

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本审批结论品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。

名称：新天地药业股份有限公司生产企业

地址：长葛市魏武路南段东侧通知书有效期至2030年5月5日

1二、药品的其他情况

硫酸氢氯吡格雷是一种常用的抗血小板药物，主要用于预防和治疗动脉粥样硬化血栓形成相关的心脑血管疾病。其主要作用是通过抑制血小板的聚集，降低血栓形成的风险。

公司取得国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药在CDE原辅包登记信息平台显示状态为“A”。

三、对公司的影响及风险提示

本次公司取得的硫酸氢氯吡格雷原料药《化学原料药上市申请批准通知书》

表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，将进一步丰富公司产品种类。

受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体上市销售情况取决于内外部环境变化等多种因素，存在一定的不确定性。公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

四、备查文件

《化学原料药上市申请批准通知书》特此公告。

新天地药业股份有限公司董事会

2025年05月07日

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