抗感染原料药起家，微生物蛋白、新能源业务驱动新增长江西富祥药业股份有限公司成立于2002年，2009年获得药品生产许可证，2015年登陆创业板。公司主营业务为β-内酰胺酶抑制剂和碳青霉烯类（培南系列）原料药，自2020年开始，公司布局千亩生物医药产业基地，业务向微生物合成蛋白质和锂电池电解液添加剂VC（碳酸亚乙烯酯）/FEC（氟代碳酸乙烯酯）延伸，2022年起已实现量产并带来收入，有望成为公司新增长点。公司产品包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列等β-内酰胺酶抑制剂原料药，培南系列等高端抗生素产品，亦包括2022年上市的锂电池电解液添加剂VC/FEC和2023年上市的微生物蛋白产品，总体而言公司是一家面向下游制剂、新能源电解液、食品生产厂商的基础原材料企业。

init-width="1248" init-height="505" src="https://upload.9fzt.com/production/2025/12/2/ed22c498acc24b7389b8d8f8ec272eca.jpg" name="图片 1" width="554" height="224" border="0" data-ratio="0.4043321299638989" data-w="554" style="box-sizing:border-box;width:554px;"/>

公司股权结构清晰，管理层集体增持。截至2024H1，最大股东董事长、总经理包建华先生，直接持有公司19.71%股份。

业绩略有波动，利润端短期承压。

收入构成逐渐优化，电解液添加剂所占收入比重增加。公司电解液添加剂产品在2022年上市并快速放量，从2022年的1.47亿元增长至2023年的2.75亿元，同比增速87.07%，占公司收入比重从8.93%快速提升至17.08%。

微生物蛋白2024年将带来收入，为业绩贡献新增量。2023年公司微生物蛋白业务从零出发，成功实现了吨级产品产业化，并接到微生物蛋白产品订单1200吨，正在按计划生产和交付中。但由于现有产能较小，订单尚在逐步交付，已实现销售收入金额较小，占公司营业收入比重较低。2024年随着公司产能爬坡，这一部分增量有望在报表中反映。

微生物蛋白先行者，进军百亿蓝海市场。合成生物学广泛用于食品，公司差异化布局微生物蛋白合成生物学可以提高食品生产的资源转化效率。合成生物学可以通过使用程序化的单克隆细胞工厂、工程微生物群落或无细胞生物合成平台来改善食品生产。这有利于摆脱传统农牧业的弊端，同时提高资源转化效率。除此以外，合成生物学生产的食品无需使用农药、抗生素，安全性相对更好，口感、风味也更佳。世界资源研究所分析，到2050年，相比2010年粮食缺口高达56%。牛奶和肉类的需求将更大，合成生物学在食品领域具备较大发展空间。

联合国粮农组织将“替代蛋白质”定义为“微生物蛋白质(微藻和真菌蛋白)、昆虫基蛋白质、细胞培养肉、植物肉类替代品和乳制品替代品”。替代蛋白的兴起和发展将大大缓解传统蛋白生产方式出现的问题，如碳排放量高、能量转换效率低、土地资源占据大等，有助于实现蛋白质高质量供给，提升人类健康水平。一般替代蛋白的具体分类包括：植物蛋白（以大豆蛋白为代表)、微生物蛋白（以酵母蛋白、食用真菌为代表）、昆虫蛋白、藻类蛋白、动物细胞蛋白（以各种细胞培养肉为代表）。植物蛋白成熟度高，细胞培养蛋白和微生物蛋白国外也有产品上市。植物蛋白成熟度最高，主流的大豆蛋白已有数十年使用历史；细胞培养蛋白技术难度高，生产成本昂贵，全球仅EatJust和UpsideFoods两家美国企业产品获批上市；微生物蛋白海外已有部分产品实现商业化，国内安琪酵母的酵母蛋白也已获批；截至2024年国内以安琪酵母、富祥生物、昌进生物等为代表的企业商业化进度靠前。蛋白质缺口扩大，替代蛋白前景广阔。世界人口持续增长，传统蛋白受制于获取方式已无法满足蛋白需求。2050年世界人口将达到近100亿，食品蛋白需求增量为30-50%，达2.65亿吨，存在严重缺口。我国人口从1949年的5.4亿人增长至2023年的14.1亿人，按每人每日消耗100g蛋白质计算，中国每年蛋白质需求超5000万吨。替代蛋白作为传统蛋白补充，需求量持续扩大。

GFI曾指出：如果没有替代蛋白，到2050年，地球将无法养活全球近100亿人口。据BCG报告显示，全球替代蛋白市场预计在2035年可达到9700万吨，占全球蛋白质消费总量11%，对应价值2700亿美元，并将继续增长。截至2023年，全球替代蛋白市场北美占比38%，欧洲占比31%，亚太地区占比22%。

经我们测算，国内替代蛋白市场将保持较快速度增长，预计2032年市场规模达到508亿元。按《2023版中国居民膳食营养素参考摄入量》建议的每日蛋白质摄入量计算，中国居民平均每人每天需要摄入60克蛋白，则可计算得全年中国居民所需蛋白总量。

根据BCG和BlueHorizon的研究表明，2022年全球替代蛋白份额为3%，而亚太地区份额基数更低，增速更快。国内微生物蛋白用于食品预计24年底获批，所以25-27年市占率有望显著上升。2023年大豆蛋白价格在2万元/吨以上，微生物蛋白获批后竞争格局可能导致替代蛋白整体价格下行。最后测算得2024年国内替代蛋白市场规模约为118亿元，在2032年达到508亿元，2024至2032年CAGR为17.25%。

资金持续涌入，政策大力支持。全球替代蛋白领域投资快速升温，亚太地区热度提升。据GFI数据显示，全球替代蛋白领域融资在2018年开始变热，2020年热度高涨，当年投资金额32亿美元，同比增长185%。而2022年投融资市场遇冷，替代蛋白领域投资金额仍高达29亿美元，同比下降42%，对比其他领域投资金额（气候技术融资下滑40%，金融科技融资下滑51%，食品技术融资下滑61%）仍具韧性。亚太地区相比全球更被看好市场发展前景，2022年投资金额逆势增长43%。分地区看，2022年在全球投资金额整体减少42%的情况下，亚太地区实现投资金额5.62亿美元，逆势增长43%，占全球投资金额比重提升至19%。

微生物蛋白相比其他替代蛋白优势显著，符合我国战略要求。我国大豆严重依赖进口，植物蛋白原料短缺。大豆这一首要蛋白质原料，我国对外依存度常年高于80%，年进口量约1亿吨。大豆主要由美国、巴西等国家掌握,严重威胁着我国的粮食安全与农业经济发展，植物蛋白原料受限。另外植物蛋白原料为豆粕，价格波动较大。豆粕是大豆提取豆油后的产物，蛋白含量高，通常用于提取大豆蛋白。

近年来我国豆粕价格在3000元/吨到5000元/吨波动，波动幅度较大，给植物基蛋白的成本控制带来较大挑战。发展微生物蛋白符合我国粮食安全的战略要求。我们认为国内发展替代蛋白是大势所趋，主要由于可以：

1）提高蛋白制造效率，提升国民健康水平：2021年我国人均蛋白消费比日本韩国分别低30.5%和43%，而供给路径上微生物蛋白提高蛋白生产和转化效率；

2）满足国家战略需求，保证食物供给安全：我国动物蛋白缺口严重，2020年大豆产量2028万吨，消耗量11136万吨，进口大豆80%用于饲料蛋白，肉类产品缺口大于500万吨，奶类缺口约2000万吨，优质蛋白自给率严重不足，在国际上排名也较低。

微生物蛋白相较其他替代蛋白如植物蛋白、细胞培养蛋白优势显著。微生物蛋白是指通过微生物发酵合成蛋白。微生物蛋白具有很高的蛋白质含量，包含所有人体必需氨基酸，并且富含维生素和矿物质以及其他各种营养物质。微生物蛋白具备以下优势：

1）高效率，微生物蛋白合成效率是养殖方式效率的上千倍；

2）健康性，高蛋白质、高膳食纤维、低脂肪、零胆固醇；

3）可降碳，生产1公斤微生物蛋白碳排放量仅为肉类10%；

4）可持续，微生物蛋白与传统蛋白相比资源依赖性更低。

内生外延并举，前瞻性布局专利及产能。海外方面，英国QUORN最早发现并利用X镰刀菌。1985年，QUORN申请了专利保护，截止2022年，QURON以“X镰刀菌”发酵的替代蛋白为基础，经过近40年产业化的发展，2022年在全球替代肉市场占比31.7%.QUORN的产品覆盖了早午晚餐、零食和外出就餐的需求，与肯德基、必胜客等开发了香肠、汉堡、芝士吐司等产品。在英国、爱尔兰、美国、荷兰、挪威、瑞典、德国、瑞士、东南亚等销售。QUORN已与肯德基在21个国家开展合作，并计划通过QRS继续扩大全球市场，特别是亚洲市场。

QUORN在英国有三个生产地，每周期产能约为1500吨，产品售价在4.5万元/吨。公司通过海外合作与自研结合获取专利菌种。截至2024年10月，公司已获得

1）全球第1株菌“X镰刀菌”全球开发、制造、销售的授权；

2）公司已完全拥有全球第3株菌、中国第1株菌“富祥短柄镰刀菌”，并申请发明专利“短柄镰刀菌在生产菌丝体蛋白中的应用”，已于2024年10月公告获批。同时已在美国、欧盟、英国等9个国家和地区申请国际专利保护。X镰刀菌生产的蛋白对比酵母菌生产的蛋白优势显著。镰刀菌生产的蛋白，纤维质感强，与肉质接近，可加工性强，下游应用更为广泛。国外Quorn公司已实现镰刀菌生产微生物蛋白数十年，有丰富的下游产品，而我国大规模生产及应用仍处于空白。然而公司自有菌种——短柄镰刀菌相比X镰刀菌在质量和工艺上更胜一筹，经中国轻工业联合会鉴定委员会鉴定，“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到国际先进水平，其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平，一致同意通过鉴定，并建议加大推广应用力度。富祥短柄镰刀菌具有显著稀缺性。专利菌种产品品质和工艺技术指标均优于国际通用的X镰刀菌，通过生物质发酵，非转基因，无基因编辑重组，符合自然规律，安全系数高，审批效率高。

前瞻性布局产能，业绩贡献在即。公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，截至2024H1已有产能1200吨/年。公司将根据市场需求和未来产业发展趋势，公司正在建设年产20万吨微生物蛋白及资源综合利用项目（一期），项目建成后，将形成年产2万吨微生物蛋白和5万吨氨基酸水溶肥的产品规模，我们预计有望在2024年底建成投产，2025年贡献业绩。2024年5月，公司与中国香港绿客盟有限公司、马来西亚Ultimeat等微生物蛋白食品饮料应用领域的产业合作伙伴代表签订战略合作协议。除此之外，公司作为国内微生物蛋白先行者，已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请，公司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广，积极促进微生物蛋白产业发展，并为公司未来业绩增长赋能。

亚太地区是全球肉类、海鲜和乳制品生产额最大的地区，伴随人口和经济景气度的提高，蛋白质需求持续增长，因此成为投资替代蛋白最具吸引力的地区。投融资金额占比表明企业与投资机构均看好新技术路径未来前景。企业在加速布局新技术路线，而资金面上也认可新技术路线的技术优势和前景，为其提供资金以推动项目孵化、技术完善和商业化。

上下游边际改善，传统原料药业务盈利能力提升。6-APA价格自2022年起高位运行，2023年3季度起逐渐改善，后续有降价预期。2023年度他唑巴坦、舒巴坦主要原材料6-APA产品价格有所波动，但整体仍处于高位。

公司通过收购奥通药业快速切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦/那韦类药品中间体全球主要供应商之一。其中，洛韦系列产品主要涉及鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦、双乙酰鸟嘌呤等洛韦类药物高级中间体；那韦系列产品主要包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物等。\配套产能方面，根据公司公告，按照“年产616吨那韦中间体、900吨巴坦中间体”项目的产能计划，该项目规划年产616吨那韦中间体（其中包括氯酮、氯醇、2R-环氧物），用于合成治疗艾滋病等病毒感染疾病的药物。目前该项目已建成且根据终端需求逐步释放产能。

根据外媒IndianPharmaPost报道，印度厂商阿拉宾度在安得拉邦投资建设了年产3600吨6-APA生产线。随着市场供给增加，预计6-APA价格见顶，会有所回落。6-APA在公司舒巴坦、他唑巴坦系列产品总成本中占比较高，随着6-APA价格下降，公司利润端将获得修复。4-AA在2023年四季度阶段性涨价，一定程度影响公司利润。培南产品起始中间体4-AA价格从2023年初开始向下滑落，最大跌幅达46.15%，四季度价格有所回升，价格波动压缩了产品的利润空间。

上游原材料价格下行，成本端改善驱动盈利能力回升。公司舒巴坦类产品有涨价预期。头孢哌酮钠舒巴坦钠等下游复方制剂需求旺盛，并进入第八批集采，原料药需求有望进一步提升。2023年起，由于流感多发等因素影响，叠加国内外舒巴坦下游新药不断推出，如度洛巴坦-舒巴坦等，舒巴坦原料药需求进一步提升。公司舒巴坦市场份额全球第一，行业内话语权较强，预期有一定的涨价空间。公司他唑巴坦类产品销售市场结构有所调整，整体售价将有所提升。相对于印度等非规范市场而言，国内他唑巴坦类系列产品售价更高。2024年他唑巴坦类系列产品在国内规范市场销售占比将有所提升，带动整体售价提升。美罗培南系列产品价格或将有所回升，工艺改进推动公司生产成本进一步下降。截至2024年10月，美罗培南产品价格已低于行业生产的盈亏平衡点，将进入修复期。同时，公司通过工艺改进进一步压缩成本，利润有望改善。

积极进行技改与工艺替代，降本增效举措效果已现。进行他唑巴坦工艺替代并完善产品结构：公司成功开发了三氮唑工艺的他唑巴坦，能有效提升产品生产本质安全，提高药品品质，降低生产成本；同时，公司积极往下游延展，完善产品结构，开发了无菌冻干原料药他唑巴坦钠。无菌冻干原料药他唑巴坦钠在2024年2月取得了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，三氮唑工艺他唑巴坦于2023年12月获批，预期成本下降20%。降本增效效果显著：自2023年四季度他唑巴坦三氮唑工艺产品和无菌冻干原料药他唑巴坦钠获批后，公司2024年业绩大幅改善。2024年一季度公司实现归母净利润0.01亿元，同比增长104.87%，环比增长100.84%。同时公司不断开拓新产品，有望为传统原料药板块带来新增量：2023年5月公司西他沙星原料药获批上市，2023年11月盐酸帕罗西汀获批上市。其中西他沙星为新型口服抗生素，盐酸帕罗西汀为常用抗抑郁药，新品上市有望增厚公司业绩。我们预计至2026年公司原料药板块毛利率仍有10Pct以上提升空间。

公司通过与凌凯医药合资设立凌富药物研究院和设立全资子公司祥太科学的方式，加大对CDMO 业务的投资布局。公司借助凌凯医药的研发能力和客户资源优势，结合自身的生产能力优势，为客户提供从高级医药中间体到原料药的一站式服务。

订单项目方面，公司通过与凌凯医药、凌富药物研究院加强合作，持续推进 CDMO 项目的进展。根据公司公告，截止到 2022H1，公司已签署合同的项目金额达 3.74 亿元，已执行合同的项目金额达 1.18 亿元，CDMO 业务持续实现快速发展。

电解液市场持续扩容，添加剂有望伴随景气。电解液出货量持续上升：2023年全球锂离子电池电解液出货量达到131.2万吨，同比增长25.8%，其中中国电解液出货量为113.8万吨，同比增长27.7%，锂电池电解液行业仍在持续扩容。

电解液添加剂是指添加量较少，可以显著改善电池一种或几种性能的物质，一般分为阻燃添加剂、防过充添加剂、成膜添加剂、电解液稳定剂和其他添加剂。其中，成膜添加剂一般选用还原分解电位较高的化合物，在首次充放电时能够先于电解液的其他溶剂成分分解，在负极表面形成稳定的SEI层（固体电解质界面膜，是电子绝缘体却是Li+的优良导体，Li+可以经过该钝化层自由地嵌入和脱出），从而保护电极免受溶剂分子的破坏，提高电池寿命与安全性。截至2024年商用的添加剂品类超20种，以VC、FEC、PS、DTD等最为常见。

电解液添加剂业务收入占比快速扩大，同时亏损大幅收窄。公司电解液添加剂产品在2022年上市并快速放量，从2022年的1.47亿元增长至2023年的2.75亿元，同比增速87.07%。占公司收入比重从8.93%快速提升至17.08%。虽然2024H1毛利仍为亏损，但主要系上市初期快速切入市场的需要，叠加国内各生产企业产能扩张和释放速度阶段性大于市场增长速度，产品市场价格处于低位所致。毛利亏损已从2022年的0.47亿元收窄至2023年的0.19亿元，2025年预计将实现扭亏为盈。成本优势突显，扩产进一步提升市场份额。同时公司通过工艺改进、提高自动化水平、应用新装备等措施，不断降低VC、FEC生产成本，成本控制能力已处于行业第一梯队。扩产项目无需投入建设公用工程等设施，投资大幅减少，但产能可大幅增长，VC产品目前产能8000吨，预计2026年6月技改后达10000吨产能。FEC产品2024年年底上新设备，预计2025年1000吨产能。

拓展产品矩阵，进一步扩大市占率。公司开始拓展电解液溶质产品，基于双氟磺酰亚胺锂产品高导电率、高化学稳定性、高热稳定性的优点，且更契合未来高性能、宽温度和高安全的锂电池发展方向，完成后将扩展公司新能源方面产品矩阵，提高市占率，增厚公司业绩。

VC价格快速上涨，公司产能位居行业前列有望受益。VC是一种锂电池电解液核心成膜助剂，是锂电池电解液中的核心添加剂。VC最新报价上涨主要得益于海外和国内西部储能需求增加，行业供需格局出现反转。富祥药业在子公司富祥（山东）和富祥科技分别投资建设了“年产6,000t锂电池添加剂项目”和“年产10,000吨VC和2000吨FEC项目”。截至2025年上半年，公司已形成年产8000吨VC产品及3700吨FEC产品的产能，位居行业前列。预计随着项目进一步推进，公司产能将进一步提升。

中间体。富祥医药板块产品主要为舒巴坦和他唑巴坦。据Wind数据，6-APA价格自2018年以来持续上涨，最高在2022年达到370元/千克。由于下游流感发病率降低、供给端老产能复产等因素，2024年下半年开始6-APA价格快速下滑，2025年10月仅180元/千克，相较2023年1月下滑51%。舒巴坦和他唑巴坦对6-APA高度敏感，合成1吨分别需要消耗1.3和5吨6-APA。由于原料药企业有一定原材料库存，因此毛利率的提升还没有完全反映在报表端。随着高价库存消耗完毕，公司毛利率有望提升。

替代蛋白前景广阔，微生物蛋白相较其他蛋白优势显著：2050年世界人口将达到约100亿，食品蛋白需求增量达到2.65亿吨，缺口达40%。按我国14亿人口每人每日消耗100g蛋白质计算，中国每年蛋白质需求超5000万吨。经我们测算，国内替代蛋白市场将以17.25%的年复合增速，从2024年的118亿元增长至2023年的508亿元。微生物蛋白相较其他蛋白具备以下优势：

1）高效率，微生物蛋白合成效率是养殖效率的上千倍，成本相较牛肉降低60%；

2）健康性，生产过程不使用抗生素、低脂低糖、高蛋白、高膳食纤维、零胆固醇；

3）可降碳，生产1公斤微生物蛋白碳排放量仅为肉类10%。

海外合作与自研结合，微生物蛋白专利及产能布局全国领先：公司已完全拥有全球第3株菌、中国第1株菌“富祥短柄镰刀菌”，并申请发明专利“短柄镰刀菌在生产菌丝体蛋白中的应用”，已于2024年10月公告获批。公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，截至2024H1已有产能1200吨/年，在手订单1200吨。预计2024年底建成年产2万吨微生物蛋白产能，对应4亿产值以上，公司正在建设年产20万吨微生物蛋白及资源综合利用项目，我们预计在2027年后建成。

原料药主业边际改善，原材料价格见顶：2023年度他唑巴坦、舒巴坦主要原材料6-APA2023年价格相较2021年涨幅达60%，至约350元/千克。随着印度6-APA产能的投产，原材料价格有望见顶回落。同时公司积极进行技改与工艺替代，降本增效举措效果已现，亦向下游延伸，不断开拓新产品，有望为传统原料药板块带来增量。2024H1原料药业务毛利率同比提升10.6Pct，我们预计至2026年仍有10Pct以上毛利率提升空间。

电解液添加剂产能扩张，新品上量+降本增效有望扭亏：2023年全球锂离子电池电解液出货量同比增长25.8%，锂电池电解液行业仍在持续扩容。公司通过VC产品2024年5月开始新设备调试，产能爬坡，完成后将扩展公司新能源方面产品矩阵，提高市占率，增厚公司业绩。

基于公司

1）微生物蛋白产能建设全国第一，放量在即；

2）电解液添加剂产品矩阵丰富，盈利能力有望提升；

3）原料药业务边际改善

新能源材料业务：受益于下游需求旺盛和行业供给侧扰动，核心产品VC价格暴涨，盈利能力从亏损或微利状态迅速转为高盈利，成为公司短期业绩的最大弹性来源。

合成生物业务：产业化进程加速，核心产品“未冉”新质蛋白在美国获得GRAS认证，国内新食品原料注册申请已完成公示，获批在即，即将进入商业化放量阶段。副产品氨基酸水溶肥也已取得国内销售资质，形成了独特的循环经济模式。

医药制造：依靠在β-内酰胺酶抑制剂和培南类等细分领域深耕多年的技术积累、完整的产业链布局和规模化生产带来的成本优势赚钱。

新能源材料：依靠强大的工程化和产业化能力，快速切入并成为行业头部企业，通过持续的工艺技改和规模效应，建立起行业领先的成本优势赚钱。

合成生物：依靠自主知识产权的菌株和发酵技术，以及“蛋白+肥料”的循环经济模式带来的极低生产成本，构筑了技术和成本双重壁垒，未来有望依靠这种独特的商业模式赚钱。

公司目前主要有三大业务板块：医药制造、锂离子电池产业链相关业务（新能源材料）和微生物蛋白业务（合成生物）。

医药制造：公司传统主业，主要产品为抗感染药物原料药及中间体。

β-内酰胺酶抑制剂：包括舒巴坦和他唑巴坦系列。公司是全球最大的舒巴坦供应商，他唑巴坦全球第二。

碳青霉烯类（培南系列）药物：拥有从起始物料到下游原料药的完整产业链。

根据2025年半年报，中间体是公司当前收入占比最大的业务（2.75亿元），制剂业务的毛利率最高（49.02%）。

新能源材料：主要产品为锂电池电解液添加剂VC（碳酸亚乙烯酯）和FEC（氟代碳酸乙烯酯）。该业务是公司过去三年增速最快的业务板块。

合成生物：主要产品为“未冉”微生物蛋白及副产品氨基酸水溶肥。目前处于商业化前期，收入贡献较小，但为公司未来重点发展的战略方向。

医药制造：公司客户优质且稳定，制剂厂商一旦选定供应商后轻易不会更换。国际客户包括费卡（FreseniusKabi）、阿拉宾度（Aurobindo）等知名药企；国内客户包括珠海联邦、齐鲁制药、海南通用三洋等行业内有影响力的企业。

新能源材料：主要客户为国内电解液龙头企业，包括天赐材料和新宙邦。公司与核心客户通过年度框架协议和长协订单锁定销量，保持高客户粘性。

合成生物：目前处于客户开拓期，已与泰国大型公司等潜在客户进行接洽并提供样品。公司正通过成立“未冉新质蛋白联创商盟”来高效推进商业化孵化。

医药制造：核心原材料6-APA主要向川宁生物、联邦制药等市场主要厂家采购。

新能源材料：VC的上游原材料CEC由关联公司供应，保障了原料的稳定。EC主要从山东石大胜华等公司采购。

1)新能源材料业务方面，核心产品VC（碳酸亚乙烯酯）因下游储能需求旺盛及行业供给收缩，价格从5万元/吨左右暴涨至10-15万元/吨，公司作为行业前三的供应商将显著受益；

2)传统医药业务方面，主要原材料6-APA价格大幅下降，有效提升核心产品舒巴坦、他唑巴坦的毛利率。市场观点认为，在VC价格10万元/吨的基础上，公司市值有+40%-50%的提升空间。

VC价格暴涨带来业绩弹性：近三个月内，受下游储能、动力电池需求高增及行业内主要竞争对手（如山东亘元、浙江亿普）因设备故障或检修停产影响，VC供给端出现短期缺口，价格从5万元/吨左右的成本线飙升至10-15万元/吨。公司拥有8,000吨/年的VC产能，且在三季度已完成停产检修，四季度可开足马力生产，能充分享受此轮价格上涨带来的盈利弹性。公司新签订单价格已超过10万元/吨，预计相关业绩贡献将在2025年Q4及2026年Q1集中体现。

新能源材料业务：从成功跨界到成本领先：公司依托在医药精细化工领域积累的化学合成、产业化和成本控制能力，成功切入新能源电解液添加剂赛道，VC产品出货量在2023年已位居市场前三。公司成本控制能力突出，VC全成本控制在5万元/吨以内，处于行业领先水平。未来，公司计划通过技改将VC产能提升至1万吨/年，并远期规划至2万吨/年。随着新能源车及储能行业的长期增长，公司凭借其产业化能力和成本优势，有望在该领域持续巩固市场地位并贡献稳定利润。

医药主业：成本下降与结构优化驱动盈利修复：医药业务面临盈利拐点。一方面，核心产品舒巴坦、他唑巴坦（合计占2024年营收约40%）的主要原材料6-APA价格自2024年底以来已下降38%，大幅改善了产品毛利率。另一方面，公司通过新工艺应用，预计可使他唑巴坦生产成本降低15%左右。此外，公司正将哌拉西林产能从100吨扩大至500吨，与现有酶抑制剂产品形成协同。成本端的改善和产品结构的优化将共同推动传统主业盈利能力的显著修复。

合成生物业务：打造第二增长曲线，具备稀缺性与高成长潜力：公司前瞻性布局微生物蛋白领域，是国内首家实现丝状真菌蛋白千吨级产业化的企业，具备先发优势。该业务模式独特，生产蛋白的副产物（滤液）通过专利技术转化为高附加值的氨基酸水溶肥，不仅实现零排放，更极大降低了蛋白的生产成本，构筑了强大的护城河。公司“未冉”蛋白已获美国GRAS认证，国内新食品原料的注册申请已完成公示，获批在即，商业化落地在望。随着2万吨微生物蛋白及5万吨氨基酸水溶肥项目（一期）的推进，该板块有望成为公司未来3-5年最重要的业绩增长引擎。

参考资料：

20251112-东吴证券-富祥药业-电解液添加剂涨价点评：VC价格快速上涨，贡献利润弹性