【君实生物：JS212临床试验申请获得FDA批准】12月14日电，君实生物(688180.SH)公告称，公司收到FDA通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212主要用于晚期恶性实体瘤的治疗，与单一靶点ADC药物相比，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。
君实生物：JS212临床试验申请获得FDA批准
财联社 2025-12-14
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【君实生物：JS212临床试验申请获得FDA批准】12月14日电，君实生物(688180.SH)公告称，公司收到FDA通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212主要用于晚期恶性实体瘤的治疗，与单一靶点ADC药物相比，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。
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