5月23日有投资者向李洪谕(000661)提问：董秘好，公司主动终止了聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验，请问是III期临床试验数据不达预期，还是其他什么原因，请详细说明一下，谢谢！

5月30日公司回答表示：您好，项目终止并非临床数据未达标，是公司持续梳理研发管线、优化研发资源配置的战略选择，医药产品研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，从研制到上市的周期长、环节多，容易受到不确定性因素影响。公司结合综合行业竞争、产品迭代规划等，将资金人力集中投向高潜力在研管线，为后续更有竞争力的新品落地提速。谢谢！