格隆汇9月28日丨贝达药业(300558.SZ)公布，全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司（简称“景曜生物”）申报的BPI-572270 胶囊用于携带特定 RAS 突变的晚期实体瘤患者的 I/Ⅱ期临床研究已获得澳大利亚人类研究伦理委员会（Human Research Ethics Committee，简称“HREC”）的审查批准，并完成澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称“TGA”）临床试验备案，这是公司首款在澳大利亚获批开展临床试验的新药。

BPI-572270是由公司自主研发并拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂。其作用机制是诱导肿瘤细胞中广泛表达的伴侣蛋白CyclophilinA（CYPA）结合到激活状态的RAS突变蛋白，导致RAS蛋白发生构象变化，从而阻止RAS蛋白与下游信号蛋白（如cRAF等）结合，进而阻断负责肿瘤生长的MAPK等信号通路，达到抑制肿瘤生长的作用。