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迈威生物(688062.SH):9MW1911注射液临床试验申请获得FDA许可

格隆汇 20:17

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格隆汇12月23日丨迈威生物(688062.SH)公布,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的《临床研究继续进行通知书》(Study May Proceed Notification),9MW1911 注射液临床试验申请正式获得FDA许可。

9MW1911 为一款基于高效 B 淋巴细胞筛选平台自主研发的创新单克隆抗体,属于治疗用生物制品 1 类,可高亲和力结合 ST2 受体,从而阻断IL33/ST2 信号通路。

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