格隆汇4月2日丨悦康药业(688658.SH)公布，公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（简称“悦康科创”）于近日获得国家药品监督管理局（简称“NMPA”）关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的两份《药物临床试验批准通知书》。

YKYY018 雾化吸入剂是公司依托全流程 AI 平台自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，该产品已于 2025 年 11 月、12 月分别获得美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA）用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染的临床试验批准。